Условие:
У человека ахондроплазия доминирует над нормальным развитием скелета. Мужчина, страдающий ахондроплазией и имеющий IV группу крови, женился на женщине с I группой крови и нормальным развитием скелета. Мать мужчины здорова, какова вероятность рождения в этой семье больного ребенка с третьей группой крови?
Решение:
Ахондроплазия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Популяционная частота – 1:100 000. Группы крови человека определяются тремя аллелями одного аутосомного гена. Первая группа крови обозначается антигенами 00, IV ― АВ.
Если мать мужчины здорова, то она, очевидно, гомозиготна по аллелям, определяющим развитие ахондроплазии. Ген болезни он получил от отца, и следовательно, его генотип есть IAIBIHh (Н ― ген ахондроплазии, h ― ген нормального костного аппарата)
Генотип женщины есть I0I0hh, так как она полностью здорова.
Решётка Пеннета:
|
Гаметы |
♀: |
|
♂:IAH |
IAI0Hh IIгруппа крови, ахондроплазия |
|
IBH |
IВI0Hh IIIгруппа крови, ахондроплазия |
|
IAh |
IAI0hh IIгруппа крови, здоров |
|
IBh |
IBI0hh IIIгруппа крови, здоров |
В этом случае у 25% потомков будет ген ахондроплазии и третья группа крови.
